Фестиваль, экскурсия, фламенко и кинопоказ – афиша на выходные в Крыму
4 июля, 17:58
Ограничат движение транспорта 9 и 10 июля на Центральном холме Севастополя
4 июля, 17:37
Три тестовых рейса выполнил контейнеровоз из порта в Севастополе
4 июля, 17:14
РЭО: регоператоры на Чукотке предоставили банковские гарантии
4 июля, 17:00
В Якутии открылся новый угольный разрез АО "Кабактинское"
4 июля, 16:55
Разгуливавшего голым мужчину наказали за нарушение порядка в Крыму
4 июля, 15:38
Опрос ВТБ: россияне в перспективе 10 лет не ожидают отказа банков от офисной сети
4 июля, 14:15
Сирота в Крыму получил сертификат на жилье после жалобы Бастрыкину
4 июля, 14:05
Жарко и сухо: погода в Крыму и Севастополе на 5 июля
4 июля, 13:20
За поставки контрафактных алкоголя и табака задержали мужчину на Юге России
4 июля, 13:06
В День семьи, любви и верности на телебашне Симферополя зажгут иллюминацию
4 июля, 12:27
Ялта вошла в список одних из самых дорогих городов для летнего отдыха
4 июля, 12:18
Новое общественное пространство благоустраивают в Гурзуфе
4 июля, 12:09
Условный срок получил за мошенничество арендатор магазина в Севастополе
4 июля, 12:04
Карантин из-за бешеной лисы объявили в Орлиновском округе под Севастополем
4 июля, 11:18

Малышу из России со СМА сделали укол за 150 млн рублей

15 октября 2021, 14:01 Общество
Малышу из России сделали самый дорогой в мире укол Людмила Лата, ИА KrasnodarMedia
Малышу из России сделали самый дорогой в мире укол
Фото: Людмила Лата, ИА KrasnodarMedia
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

Илья Шахов из Фролово Волгоградской области с редким генетическим заболеванием СМА получил долгожданный "укол жизни" стоиомостью 150 млн рублей. Как ранее писало SevastopolMedia, собрать деньги на самый дорогой укол семье ребенка помог анонимный меценат, сообщает ИА SevastopolMedia.

− Благодарю всех за этот день, сегодня Илюша получил заветный укол! Совершенно другая реальность в моей голове, нужно время осознать, привыкнуть и выдохнуть, но ненадолго. Нас ждут великие дела. Спасибо, что не прошли мимо, спасибо за веру, любовь, поддержку и помощь, − цитирует слова мамы Ильи Анастасии ИД "Волгоградская правда".

Спинальная мышечная атрофия, которой страдал малыш, может привести к дыхательной или сердечной недостаточности. В Волгоградской областной детской больнице ребенку предоставили бесплатную поддерживающую генетическую терапию, однако остановить болезнь на всю жизнь мог только один многомиллионный укол.

Спинальная мышечная атрофия — группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга.

57076
120
38

Электронный ресурс (Сайт) использует cookies и метрические программы. Продолжая посещение настоящего сайта, пользователь соглашается на смешанную обработку, сбор, использование, хранение, уточнение (обновление, изменение), обезличивание, блокирование, уничтожение своих персональных данных владельцем Электронного ресурса в соответствии с Политикой обработки персональных данных и Согласием на обработку персональных данных Пользователей.
На сайте используются рекомендательные технологии