Илья Шахов из Фролово Волгоградской области с редким генетическим заболеванием СМА получил долгожданный "укол жизни" стоиомостью 150 млн рублей. Как ранее писало SevastopolMedia, собрать деньги на самый дорогой укол семье ребенка помог анонимный меценат, сообщает ИА SevastopolMedia.
− Благодарю всех за этот день, сегодня Илюша получил заветный укол! Совершенно другая реальность в моей голове, нужно время осознать, привыкнуть и выдохнуть, но ненадолго. Нас ждут великие дела. Спасибо, что не прошли мимо, спасибо за веру, любовь, поддержку и помощь, − цитирует слова мамы Ильи Анастасии ИД "Волгоградская правда".
Спинальная мышечная атрофия, которой страдал малыш, может привести к дыхательной или сердечной недостаточности. В Волгоградской областной детской больнице ребенку предоставили бесплатную поддерживающую генетическую терапию, однако остановить болезнь на всю жизнь мог только один многомиллионный укол.
Спинальная мышечная атрофия — группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга.
